Забезпечення найвищої якості і належної безпеки лікарських засобів та іншої фармацевтичної продукції – одне з наших найголовніших завдань!
Фармацевтична компанія «БУСТ ФАРМА» має систему фармаконагляду та здійснює контроль за безпекою лікарських засобів заявників ТОВ «БУСТ ФАРМА», Україна та Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія згідно із законодавством України (Законом України “Про лікарські засоби”, Порядком здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом МОЗ України від 27.12.2006 № 898 (у редакції наказу МОЗ України від 26.09.2016 № 996), наказом МОЗ України про затвердження стандарту “Настанова. Лікарські засоби. Належні практики фармаконагляду” від 05.04.2018 № 620 тощо).
Фармаконагляд – процес, пов’язаний із виявленням, збором, оцінкою, вивченням та запобіганням виникненню побічних реакцій, несприятливих подій після імунізації/туберкулінодіагностики та будь-яких інших питань, пов’язаних з безпекою та ефективністю застосування лікарських засобів, вакцин, туберкуліну.
Побічна реакція – будь – яка ненавмисна шкідлива реакція на лікарський засіб; будь-яка ненавмисна шкідлива реакція на вакцину, туберкулін, якщо вона спричинена чи прискорена активним компонентом (одним з інших компонентів) або пов’язана з порушеннями, що виникають у процесі виробництва вакцини, туберкуліну, включно із пристроєм для введення, що надається виробником.
Фармаконагляд дозволяє виявити ризики під час застосування лікарських засобів у післяреєстраційний період. Врахування такої інформації дає можливість максимально мінімізувати побічну дію лікарського засобу або зменшити її вплив, у результаті дозволяє пацієнту отримувати найбільш оптимальне та ефективне лікування. Саме тому інформація про побічні реакції лікарських засобів засобів є дуже важлива для нас!
Якщо Вам стало відомо про:
– побічну реакцію;
– відсутність ефективності;
– проблеми, пов’язані зі зловживанням, передозуванням, неправильним використанням, використанням не за призначенням;
– передачу збудника інфекції через лікарський засіб;
– особливості застосування під час вагітності або годування грудьми;
– вплив на ембріон під час застосування препарату;
– неочікуваний терапевтичний ефект;
– вплив на швидкість реакції під час керування автотранспортом або іншими механізмами;
– помилки під час прийому
лікарських засобів заявників ТОВ «БУСТ ФАРМА», Україна та Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія, просимо знайти можливість проінформувати нас зручним для Вас способом, вказаним нижче.
У повідомленні важливо вказати:
Назву лікарського засобу, який застосовували.
Описати проблему (побічну реакцію та/або відсутність ефективності ), пов’язану з прийомом лікарського засобу.
Інформацію про особу, яка застосовувала лікарський засіб (вік, стать, ПІБ).
Контактні дані особи, яка зробила повідомлення.
Контактні дані:
Тел.: +38 099 770 85 22– цілодобово
E-mail: phv@boost-pharma.com.ua
Або заповнити форму на сайті:
Карта-повідомлення про побічну реакцію лікарського засобу для споживачів
Карта-повідомлення про побічну реакцію лікарського засобу для медичних фахівців
Перед інформуванням про побічну реакцію лікарського засобу просимо ознайомитись із Положення про конфіденційність ТОВ «БУСТ ФАРМА», Україна , що є наданням дозволу на обробку Ваших/споживача персональних даних в обсязі, необхідному та достатньому для здійснення фармаконагляду.
Ми будемо вдячні Вам за повідомлення!
*Інформація про продукцію для споживачів, що надається згідно зі ст. 15 ЗУ “Про захист прав споживачів”.